一种少见的先天基因异常是听神经瘤目前唯一已知的风险因素，这种基因异常可以导致 II 型神经纤维瘤病，其往往表现为头部两侧前庭蜗神经的良性肿瘤，它同时也可累及其它神经。II 型神经纤维瘤病是一种显性遗传性疾病，这就意味着如果父母任何一方患有这种疾病，他们的子女就有 50% 的机率患病。
听神经瘤最常见于30 至60岁的人群。一些证据表明，长期处于非常嘈杂的环境或是过度使用手机与听神经瘤的发病有一定的关联，但是两者之间的因果关系尚未得到证实。
一种少见的先天基因异常是听神经瘤目前唯一已知的风险因素，这种基因异常可以导致 II 型神经纤维瘤病，其往往表现为头部两侧前庭蜗神经的良性肿瘤，它同时也可累及其它神经。II 型神经纤维瘤病是一种显性遗传性疾病，这就意味着如果父母任何一方患有这种疾病，他们的子女就有 50% 的机率患病。
听神经瘤最常见于30 至60岁的人群。一些证据表明，长期处于非常嘈杂的环境或是过度使用手机与听神经瘤的发病有一定的关联，但是两者之间的因果关系尚未得到证实。